Ранитидин, N-[2-[[5-(диметиламинометил)метил]-2-фуранил]метил]тиол] этил]-N'-метил-2-нитро-л,1-этидиамин (Зантак), представляет собой белое твердое вещество, которое в воде хорошо растворяется в соляной форме гидрохлорида. Является анаминоалкилпроизводной с значениями pKa 2.7 (сидехайн) и 8.2 (диметиламино). Ранитидин более потентен циметидин, но менее мощен, чем фамотидин. Ликепрочие H2-антагонисты, он, по-видимому, не связывается с другими рецепторами.
Биодоступность оральной дозы ранитидина составляет около 50 % и не сильно зависит от наличия пищи. Некоторые антациды могут снизить усвоение ранитидина и не принимать его в течение 1 часа после введения этого препарата. Период полураспада плазмы препарата составляет от 2 до 3 часов, и он выводится вместе с его метаболитами в моче. Были выявлены три метаболита, ранитидинин-оксид N, ранитидин-оксид и десметил-ранитидин. Ранитидин является лишь слабым ингибитором печеночных цитохромических изоферментов, и рекомендуемые дозы препарата, по-видимому, не препятствуют метаболизму других препаратов. Однако были отдельные сообщения о взаимодействии лекарственных препаратов, которые предполагают, что ранититьдинемей влияет на биодоступность некоторых препаратов неустановленным механизмом, возможно, через pH-зависимое воздействие на всасывание или изменение объема распределения.
Помимо наличия в различных дозирующих формах соли гидрохлорида, ранитидин также доступен в качестве соли бисмуцитрата для использования с макролидом антибиотиков кларитромицином, обрабатывая пациентов с активной дуоденалуллериной, связанной с инфекцией H. pylori. Искоренение H.pylori снижает риск рецидива язвы двенадцатиперстной кишки.